Метод, заснований на використанні відрізків РНК, здатних пригнічувати активність гена, який бере участь в процесі неконтрольованого зростання судин, стане основою для створення нових антиангіогенних засобів, здатних перемогти сліпоту.
Даний метод був розроблений групою вчених з Америки і вже показав непогані результати в доклінічному тестуванні. Отримані результати дослідники виклали у своїй статті для JournalofClinicalInvestigation. Вони впевнені, що їх відкриття стане новою віхою в боротьбі з повною сліпотою.
Існують деякі захворювання, що призводять до сліпоти, такі як, дегенерація жовтої плями і діабетична ретинопатія, які пов'язані з неконтрольованим зростанням кровоносних судин сітківки очі. Цей процес провокує нестача кисню у тканин ока, що приводить до вироблення сигнального білка VEGF, який стимулює ангіогенез - утворення нових судин.
Білок VEGF, як і подібні сигнальні молекули в значній мірі підвищує експресію гена Ras, чиї білки також важливі для росту судин. Це дозволило припустити, що придушення даного процесу зможе допомогти в лікуванні сліпоти.
У минулому році команда вчених науково-дослідного інституту Скріппса під керівництвом Девіда черешень виявила провідну роль VEGF в процесі підтримки здорового зору. Придушення синтезу цього білка, виявляється, здатне приводити до відмирання світлочутливих клітин, а потім і втрати зору. Тому, дослідники стали шукати інші можливі способи для запобігання патологічного росту новоутворених судин.
Ставлячи експерименти на мишах, учені з'ясували: короткі відрізки РНК (мікро РНК), які відповідають за стимуляцію і експресію генів, можливо застосовувати для зменшення неоваскуляризации, шляхом придушення активність гена Ras. А це означає, що мікро РНК здатні боротися з патологічним ростом судин, при цьому не шкодячи здоров'ю нормальних судин очей.
Сьогодні вчені мають намір продовжувати дослідження, щоб потім приступити до клінічних випробувань даного методу, який, напевно, стане базисом для створення антиангіогенних лікарських засобів нового покоління.